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純化水檢測-中國檢測中心

純化水是經(jīng)過蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法處理的制藥用水,不含任何添加劑。它以飲用水或自來水為原料,經(jīng)過嚴格處理去除雜質(zhì)、離子和懸浮物等,以滿足標準要求。純化水檢測-中國檢測中心

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-05-07

純化水是經(jīng)過蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法處理的制藥用水,不含任何添加劑。它以飲用水或自來水為原料,經(jīng)過嚴格處理去除雜質(zhì)、離子和懸浮物等,以滿足標準要求。

純化水檢測-中國檢測中心

純化水檢測方法

1.硝酸鹽

供試品組:取5mL待檢純化水置于試管中,將其置于冰浴中冷卻。

對照組:取3mL標準硝酸鹽溶液,加入7mL無硝酸鹽的水,采用與供試品組相同的方法進行處理。

比較供試品組與對照組產(chǎn)生的藍色,供試品組產(chǎn)生的藍色不得更深于對照組的藍色(即不得超過000006%)。

2.亞硝酸鹽

供試品組:取10mL待檢純化水置于納氏管中。

對照組:取2mL標準亞硝酸鹽溶液,加入8mL無亞硝酸鹽的水,采用與供試品組相同的方法進行處理。

比較供試品組與對照組產(chǎn)生的粉紅色,供試品組產(chǎn)生的粉紅色不得更深于對照組的粉紅色(即不得超過000002%)。

3.氨

供試品組:取50mL待檢純化水置于納氏管中,隨后加入2mL奈斯勒試劑,確保充分混合后靜置15分鐘。

對照組:將5mL氯化銨溶液與48mL無氨蒸餾水混合,采用與供試品組相同的方法進行處理。

比較供試品組與對照組產(chǎn)生的顏色,供試品組產(chǎn)生的顏色不得更深于對照組的顏色,即不得超過00003%。

4.電導率

按照《中國藥典》四部通則0681的規(guī)定進行電導率測定。在測定時,必須使用精密且已經(jīng)校正的電導率儀,并記錄下測定時的溫度。隨后,在相應的表格中查找該溫度下的電導率值,即為純化水的限度值。

純化水的電導率測定應遵循“隨取隨測"的原則,以更大程度地減少因放置時間過長而導致的誤差。

5.易氧化物

取100mL待檢純化水,加入10mL稀硫酸,煮沸后,再滴入[C(KMnO4)=02moL/L]共計10mL,并繼續(xù)煮沸10分鐘。在此過程中,應確保粉紅色不消失。

這一強氧化劑,在酸性、中性及堿性環(huán)境中均展現(xiàn)氧化性,但酸性條件下的氧化性更強。當它與稀硫酸及純化水中的易氧化物反應時,顏色會逐漸變淺。

6.不揮發(fā)物

將待檢純化水100mL置于105℃恒重的蒸發(fā)皿中,通過水浴蒸干,并在相同溫度下干燥至恒重。在此過程中,遺留的殘渣重量不得超過1mg(即0001g)。為確保準確性,多次稱重時的中間時間間隔需保持一致。

7.重金屬

首先,取100ml純化水樣品,加入19ml水進行稀釋,然后蒸發(fā)至20ml。接下來,將冷卻后的樣品轉(zhuǎn)移至25ml的比色管中,加入乙酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml,再加入適量水,使得總體積達到接近25ml。之后,向比色管中加入硫代乙酰胺溶液2ml,充分搖勻后放置2分鐘。最后,將處理后的純化水樣品與鉛標準液1.0ml(同樣經(jīng)過加水19ml并采用相同方法處理)的顏色進行對比,純化水樣品的顏色不得更深。通過這一系列步驟,我們可以進一步判斷純化水中重金屬的含量是否達標。

8.微生物限度

首先用少量的pH 7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液沖洗濾膜。隨后,將規(guī)定數(shù)量的樣品純化水通過濾膜進行過濾,取出濾膜,將其接種面朝上放置在R2A培養(yǎng)基平板上。接著,再取pH 7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液100ml注入濾器中,進行過濾。之后,取出濾膜,同樣將其接種面朝上接種于另一塊R2A培養(yǎng)基平板上,作為陰性對照。最后,將平皿倒置于30~35℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天,然后進行計數(shù),確保1mL供試品中的需氧菌總數(shù)不超過100CFU。

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